央廣網廈門5月4日消息（記者陳庚）廈門海滄檢驗檢疫局近日查獲一批企圖蒙混進境的一次性輸液器，數量達28.53萬件，這是廈門海滄口岸迄今為止查獲的單批次數量最多的不如實申報輸液器。

　　據悉，這批產品的醫療器械注冊證是江西某醫療器械企業，產品外包裝上也標注為該企業生產。而代理進口的廈門某公司卻以一般貿易方式進口，并提供了與巴西某公司簽訂的貿易采購合同，聲稱向巴西采購進口后銷往上述江西企業。

　　一次性輸液器是高風險醫療器械，國內企業生產的產品怎么能從巴西進口呢？這引起了檢驗檢疫工作人員的高度關注。為此，廈門海滄檢驗檢疫局主動跟代理進口商及該江西生產企業聯系，要求如實說明該批產品生產、貿易相關的具體過程。經過詳細的調查和分析，最終證實該批一次性輸液器是該江西企業生產，并于2013年出口到巴西，據稱因巴西貨幣嚴重貶值，成本上升而影響銷售，巴西公司堅決要求退貨。代理公司簡單地以一般貿易方式進行進口報檢，造成了不如實申報、嚴重影響通關時效的不良后果。

　　廈門海滄檢驗檢疫局在與代理公司領導約談后，要求對該批貨物改為出口退運申報，并按照生產企業屬地管理的原則，流向到江西檢驗檢疫局開展后續退運調查。為防止這些退運產品轉而流入中國市場，法檢制度改革后的檢驗檢疫對出口工業品的檢驗監管比原來更加強調事中事后監管以及后續追溯調查，特別是加大對退運原因、后續整改情況及退運產品最終流向的監督管理。

　　對出口退運商品不如實申報，將導致檢驗檢疫機構的事后監管工作無法開展，同時也將增加被退運商品生產企業的經濟損失。特別需要指出的是，此批遭退運的一次性輸液器屬第三類醫療器械，具有較高風險，需要采取嚴格的消毒滅菌等衛生處理措施，并對所采用的材料也具有較高要求，只有嚴格控制管理才能保證其安全有效。一旦該批貨物流入國內市場，將直接影響國內消費者的人身安全。

　　即便如生產企業所述，貨物并非因產品質量問題退運，但因其是按國外標準要求生產，標簽、安全標識等均不是中文，按照我國相關法規要求，不允許直接在國內市場銷售，屬地檢驗檢疫局對此將實施嚴格后續監督管理。

　　為此，檢驗檢疫機構提醒相關單位，應警惕出口退運商品不如實申報的行為，嚴防不合格退運商品以一般貿易進口闖關。