央廣網重慶2月17日消息（記者陳鵬 通訊員肖瑤）皮膚無毛孔、“獠牙”、畏光…………說出這些關鍵詞，你想象的是不是“吸血鬼”。然而，這是一種叫先天性外胚層發育不良的遺傳性疾病。患病的這位15歲少年蘭海（化名），昨日來到第三軍醫大學西南醫院口腔科，希望通過種植牙，來減少遺傳性疾病給自己來帶的痛苦。

　　蘭海的母親馬玉旭說，蘭海能長這么大，經歷了常人無法想象的苦難。馬玉旭與老公在永川五間鎮靠種地為生。2001年，蘭海在永川當地醫院出生。接生的產科護士，抱著剛出生的蘭海驚呼：“呀，這個娃兒長得好奇怪，一根頭發都沒得，象燈泡一樣。”

　　蘭海出生兩天，馬玉旭就發現，孩子不單是長得“丑”，而且身體也很怪。馬玉旭說，蘭海的幼兒時期幾乎都在醫院里渡過，身體幾乎一直是滾燙著。更長馬玉旭著急的是，蘭海不長牙。除了兩顆畸形的門牙，再也找不到其他牙齒。于是，蘭海直到現在，都只能吃一些流食或者煮得很軟很軟的食物。

　　馬玉旭說，曾經有一次，蘭海又發燒住院，當地醫院的院長說，孩子病情嚴重，醫院救不了。馬玉旭又只把蘭海抱回家，誰知蘭海一次又一次的挺了過來。

　　隨著年齡的增長，蘭海慢慢的學會了照顧自己。由于蘭海皮膚上汗腺很少，不能排汗，十分怕熱。夏天最愛到水里泡著。有兩次，蘭海悄悄到小河邊泡水，由于水太深，起不來了，還是當地的村民把他救了起來。后來，聰明的蘭海在家里找到一個大水缸。讓父親把水缸搬到院子的陰涼處。自己覺得發熱的時候，就跳到水缸里泡著。

　　蘭海5歲的時候，父親患上肝患。去世前，父親拉著母親馬玉旭的手說：“唯一放心不下的，只有這個“丑”娃兒，你要答應我，無論如何不能拋棄娃兒。”

　　“唉，象中了邪一樣，我們家族好幾個男娃娃都是這種病。”馬玉旭說，蘭海一歲時，她帶著蘭海回四川瀘州娘家，結果發現，蘭海的幺舅，也就是馬玉旭父母最小的兒子，也患了同樣的病。5年后，馬玉旭二妹的兒子出生，病情也一樣。

　　“我父母是親戚，不曉得這病是不是近親結婚造成的。”馬玉旭有這樣的懷疑。2009年，馬玉旭再婚，2013年7月馬玉旭生下了第二個男孩，病情同哥哥蘭海一樣。只是，這個孩子半歲發高燒，夭折。隨后，馬玉旭再婚的男人也消失了。

　　馬玉旭說，自己是個沒得文化的人，也沒有什么手藝。為了支撐起這個家，馬玉旭現在只能在觀音橋擺夜攤，專門挑小面。

　　“這類病并未有明確病因，但現在基本能確認這是一種遺傳性疾病。”西南醫院口腔科汪昆副教授說，該病的發病率約十萬分之一，是一種較為罕見和嚴重的疾病，患兒表皮萎縮變薄、真皮也減薄，汗管和汗腺大都缺失，毛囊和皮脂腺也減少。

　　“一般患者很難活過5歲，蘭海能挺過幼兒階段已經很幸運了。特別是一個家族有好幾個人都是這樣的情況，更是少之又少。”汪昆說，該病目前無法根治，但對于蘭海來說，已沒有生命危險，可以繼續生活下去。但是由于牙齒的問題，蘭海很多食物不能吃，導致營養不良。

　　再者，面部的缺陷和別人的眼光讓他自己很難接受，如要讓他好好生活下去，現在能做的只有改善他的面部形象，提高他的自信心。

　　目前，蘭海開始準備種植牙。汪副教授說，類似的病人，已經有成功的案例。牙齒得到改善后，他的面部會隨之改變，從而也會逐漸找回自信，幫他更好地融入社會。